FLUIMUCIL 600 600MG Šumivá tableta جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluimucil 600 600mg šumivá tableta

zambon s.p.a., bresso array - 1551 acetylcystein - Šumivá tableta - 600mg - acetylcystein

TIMONIL RETARD 600MG Tableta s prodlouženým uvolňováním جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin

INTRATECT 50G/L Infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

intratect 50g/l infuzní roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 50g/l - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci

CALTRATE D3 600MG/400IU Potahovaná tableta جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

caltrate d3 600mg/400iu potahovaná tableta

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - potahovaná tableta - 600mg/400iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

FACTOR VII BAXALTA 600IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

factor vii baxalta 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 600iu - koagulaČnÍ faktor vii

THIOGAMMA TURBO SET 600MG Infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiogamma turbo set 600mg infuzní roztok

wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 19446 thioktÁt-meglumin - infuzní roztok - 600mg - kyselina thioktovÁ

Budesonide/Formoterol Teva الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid/formoterol teva je indikován u dospělých ve věku 18 let a starší pouze. asthmabudesonide/formoterol teva je indikován k pravidelné léčbě astmatu, kde je použití kombinace (inhalační kortikosteroid a dlouhodobě působící β2-adrenergní agonista), je vhodný:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících β2-adrenergních agonistů. orin nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2-adrenergních agonistů. copdsymptomatic léčbě pacientů s těžkou chopn (fev1 < 50% predikovaného normálu) a s anamnézou opakujících se exacerbací, kteří mají závažné projevy navzdory pravidelné léčbě s dlouhodobě působící bronchodilatancia.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Uptravi الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů s who funkční třídy ii (fc) – iii, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (era) nebo fosfodiesterázy typu 5 (pde-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v pau populace, včetně idiopatické a dědičné pah, sekundární pah při onemocnění pojivové tkáně a pah spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.